先天性主动脉瓣狭窄可通过药物治疗、介入治疗、外科手术、定期随访等方式干预。该病通常由瓣膜发育异常、遗传因素、妊娠期感染、其他先天性心脏病等原因引起。
1、药物治疗使用地高辛改善心功能，呋塞米减轻水肿，普萘洛尔控制心率。适用于轻度狭窄或术前准备阶段，需监测药物不良反应。
2、介入治疗经皮球囊主动脉瓣成形术可扩张狭窄瓣膜，创伤较小。术后可能出现瓣膜反流或再狭窄，需结合超声评估效果。
3、外科手术主动脉瓣置换术适用于中重度狭窄，机械瓣需终身抗凝。Ross手术将自体肺动脉瓣移植至主动脉位置，适合儿童患者。
4、定期随访每3-6个月复查心脏超声，监测瓣膜功能变化。避免剧烈运动，预防感染性心内膜炎，出现气促或胸痛需及时就诊。
患儿应保证充足营养摄入，限制钠盐，接种疫苗前需评估心脏状况，家长需学习心肺复苏等急救技能。
