先天性尿道下裂可能由遗传因素、激素水平异常、环境因素、胚胎发育异常等原因引起，可通过手术修复、激素治疗、定期随访、并发症管理等方式治疗。
1、遗传因素部分患儿存在家族遗传史，可能与X染色体隐性遗传有关。建议家长进行基因检测，孕期需加强产前筛查。治疗以手术矫正为主，可遵医嘱使用重组人生长激素辅助发育。
2、激素水平异常妊娠期母体雄激素分泌不足或受体敏感性降低，导致尿道皱褶融合障碍。家长需关注患儿外生殖器发育情况，出生后可通过局部激素药膏治疗，如丙酸睾酮软膏。
3、环境因素孕期接触农药、塑化剂等内分泌干扰物可能影响胎儿尿道成形。建议家长避免孕期接触有害物质，患儿出生后需评估尿道开口位置，严重者需分期手术修复。
4、胚胎发育异常尿道沟闭合过程受阻可能与HOXA13基因突变有关，通常表现为尿道开口异常、阴茎弯曲等症状。需在1-3岁完成尿道成形术，常用术式有TIP术、Duckett术等。
建议家长定期监测患儿排尿情况，术后保持会阴清洁，避免剧烈运动。可适量补充维生素A、锌等营养素促进伤口愈合，但须在医生指导下进行。
