胎停流产时对流产物进行染色体或基因检测有必要，有助于明确病因并指导后续妊娠管理。检测必要性主要与复发性流产史、胚胎发育异常、排除母体因素、遗传咨询需求等因素相关。
1、复发性流产史既往有两次及以上自然流产史的孕妇，建议检测流产物染色体，概率超过一半的胚胎异常与染色体非整倍体相关，明确后可针对性调整治疗方案。
2、胚胎发育异常超声提示胚胎停育伴结构畸形时，基因检测能鉴别单基因病或微缺失综合征，为后续产前诊断提供依据，避免类似情况再次发生。
3、排除母体因素染色体正常流产物提示需排查母体免疫、内分泌或解剖异常，检测结果可缩小鉴别诊断范围，减少不必要的抗凝或免疫抑制治疗。
4、遗传咨询需求检测发现平衡易位等异常时，夫妻需进行外周血染色体核型分析，遗传咨询有助于评估再发风险并制定生育计划。
建议选择具备资质的检测机构，结合病理检查综合评估，检测结果应由遗传专科医生解读并制定个体化随访方案。
