多发性肌炎属于自身免疫性疾病，多数患者通过规范治疗可控制病情，但部分重症可能累及心肺功能。
1、疾病特点多发性肌炎主要表现为对称性近端肌无力，可能伴随吞咽困难或皮疹，早期干预可显著改善预后。
2、治疗反应糖皮质激素联合免疫抑制剂对多数患者有效，治疗周期较长，需定期监测肌酶水平和肌力恢复情况。
3、并发症风险约三成患者可能合并间质性肺病，严重者可出现呼吸衰竭，需通过肺功能检查和HRCT早期筛查。
4、预后差异儿童型预后优于成人，合并恶性肿瘤或心肌炎者预后较差，五年生存率与并发症管理直接相关。
确诊后应避免剧烈运动，保证优质蛋白摄入，定期复诊评估肌力及内脏功能，出现发热或气促需及时就医。
