瓦登伯格综合症主要由基因突变导致，属于常染色体显性遗传病，与PAX3、MITF、SOX10等基因突变有关。
1、基因突变瓦登伯格综合症患者通常携带PAX3、MITF或SOX10基因的致病性突变，这些基因参与黑色素细胞和神经嵴发育，突变会导致虹膜异色、耳聋等典型症状。
2、遗传模式该病呈常染色体显性遗传，父母一方患病时子代有50％遗传概率，部分病例也可能由新发突变引起，无家族病史。
3、临床表现典型症状包括先天性感音神经性耳聋、虹膜异色症、额部白发等，部分患者伴有巨结肠或肢体畸形，症状严重程度与突变基因类型相关。
4、诊断治疗基因检测可明确突变位点，目前以对症治疗为主，耳聋需早期佩戴助听器或人工耳蜗植入，眼科和胃肠问题需专科干预。
建议有家族史者进行遗传咨询，孕期可通过产前基因诊断评估胎儿患病风险，患者需定期接受听力、视力及发育评估。
