韦格纳肉芽肿是一种罕见的自身免疫性疾病，属于抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎，主要累及小血管，可引发多器官损害。
1、病因机制韦格纳肉芽肿病因尚未完全明确，可能与遗传易感性、环境因素诱发免疫系统异常有关，导致中性粒细胞异常活化并攻击血管壁。
2、典型症状早期表现为鼻窦炎、中耳炎等上呼吸道症状，进展期出现咳嗽、咯血等肺部损害，终末期可导致肾功能衰竭等多系统受累。
3、诊断方法需结合抗中性粒细胞胞质抗体检测、组织活检（显示肉芽肿性血管炎特征）及影像学检查（如肺部CT显示结节或空洞）综合判断。
4、治疗方案首选糖皮质激素联合环磷酰胺诱导缓解，维持期改用硫唑嘌呤或甲氨蝶呤，重症患者可能需要血浆置换或生物制剂治疗。
患者需定期监测药物副作用，注意预防感染，保持鼻腔清洁，出现新发症状应及时复诊调整治疗方案。
