胶质瘤早期通过规范治疗多数可获得较好预后，治疗效果与肿瘤分级、手术切除程度、分子病理特征等因素相关。
WHO I-II级胶质瘤生长缓慢，完整切除后五年生存率较高，部分患者可通过手术联合放疗实现长期控制。
WHO III-IV级胶质瘤恶性度高，即使早期发现也需综合治疗，标准方案包括最大范围安全切除联合放化疗。
IDH突变型胶质瘤预后显著优于野生型，MGMT启动子甲基化状态影响化疗敏感性。
术中神经导航、术中MRI等技术可提高功能区肿瘤切除率，降低神经功能损伤风险。
确诊后应尽早在神经肿瘤专科就诊，制定个体化治疗方案，术后定期复查监测复发迹象，保持均衡饮食和适度运动有助于康复。
