特纳综合征主要由染色体异常引起，表现为女性X染色体部分或完全缺失，可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素及母体年龄等因素导致。
1. 遗传因素：特纳综合征患者通常存在X染色体结构异常或数量缺失，可能与父母生殖细胞减数分裂错误有关，建议遗传咨询和产前诊断。
2. 胚胎发育异常：早期胚胎有丝分裂过程中X染色体丢失或结构改变可能导致该病，妊娠期超声监测有助于发现胎儿发育异常。
3. 环境因素：孕期接触辐射或化学污染物可能增加染色体畸变风险，建议孕妇避免接触致畸物质并定期产检。
4. 母体年龄：高龄孕妇卵子染色体异常概率增高，35岁以上孕妇需加强产前筛查，通过羊水穿刺可检测胎儿染色体。
特纳综合征患者需定期进行生长发育监测，必要时可遵医嘱使用生长激素或雌激素替代治疗，注意均衡营养摄入。
