特纳综合征患儿成年身高通常不超过150厘米，具体身高受染色体异常类型、生长激素治疗时机、骨龄发育及合并症管理等因素影响。
1、染色体类型：X染色体完全缺失者身高受损更显著，部分嵌合型患儿可能接近正常女性身高下限。建议家长尽早进行染色体核型分析明确分型。
2、激素治疗：4-6岁启动生长激素治疗可改善最终身高，需持续用药至骨龄14岁。家长需定期监测胰岛素样生长因子水平调整剂量。
3、骨龄评估：特纳综合征患儿骨龄常较实际年龄提前，每半年需拍摄左手X光片评估骨骼成熟度，避免过早骨骨骺闭合影响长高。
4、合并症管理：甲状腺功能减退或心脏畸形等合并症会加剧生长迟缓，家长应配合内分泌科及心内科进行多学科联合干预。
日常保证每日1000毫克钙质摄入，选择跳绳等纵向运动刺激骨骼生长，每3个月测量身高体重并绘制生长曲线图。
