常染色体遗传和伴性遗传的主要区别在于遗传基因所在的染色体类型及遗传规律不同。常染色体遗传的基因位于1-22号常染色体上，而伴性遗传的基因位于性染色体上。
常染色体遗传的性状传递与性别无关，男女患病概率均等。显性遗传表现为连续传递，隐性遗传可能出现隔代遗传。常见的常染色体遗传病包括白化病、先天性聋哑等。这类疾病的遗传规律遵循孟德尔分离定律，子代从父母双方各获得一个等位基因，组合方式决定性状表现。
伴性遗传的性状传递与性别相关，X连锁隐性遗传病如红绿色盲、血友病多见于男性，因男性仅有一条X染色体，携带致病基因即可发病。X连锁显性遗传病如抗维生素D佝偻病，女性患者多于男性。Y连锁遗传病仅限男性传递。伴性遗传的规律受性染色体分配影响，女性两条X染色体存在随机失活现象。
日常预防遗传病需重视婚前检查和产前诊断，高风险家庭可咨询遗传学专家。
胎停两次通常建议做胚胎染色体检测，有助于明确流产原因。
胚胎染色体异常是导致反复流产的常见原因之一，通过检测可以判断是否存在染色体数目或结构异常。如果检测结果显示胚胎染色体异常，可能与父母遗传因素或胚胎发育过程中的偶然错误有关，此时可针对性进行遗传咨询或辅助生殖技术干预。若检测结果正常，则需进一步排查母体因素，如内分泌异常、免疫问题或子宫结构异常等。
少数情况下，胚胎染色体检测可能因样本质量不佳或技术限制无法得出明确结论，此时需结合其他检查综合评估。检测结果对后续妊娠方案的制定具有重要指导意义，可帮助降低再次流产概率。
建议在医生指导下完善相关检查，并根据结果制定个性化备孕计划，同时注意调整生活方式，避免接触有害物质。
