胎停两次通常建议做胚胎染色体检测，有助于明确流产原因。
胚胎染色体异常是导致反复流产的常见原因之一，通过检测可以判断是否存在染色体数目或结构异常。如果检测结果显示胚胎染色体异常，可能与父母遗传因素或胚胎发育过程中的偶然错误有关，此时可针对性进行遗传咨询或辅助生殖技术干预。若检测结果正常，则需进一步排查母体因素，如内分泌异常、免疫问题或子宫结构异常等。
少数情况下，胚胎染色体检测可能因样本质量不佳或技术限制无法得出明确结论，此时需结合其他检查综合评估。检测结果对后续妊娠方案的制定具有重要指导意义，可帮助降低再次流产概率。
建议在医生指导下完善相关检查，并根据结果制定个性化备孕计划，同时注意调整生活方式，避免接触有害物质。
胚胎21号染色体三体通常由减数分裂过程中染色体不分离引起。
减数分裂是生殖细胞形成过程中染色体数目减半的关键步骤，若21号染色体在卵子或精子形成时未能正常分离，会导致受精后胚胎出现三条21号染色体。高龄孕妇卵子老化可能增加染色体不分离概率，环境因素如辐射或化学物质暴露也可能干扰染色体正常分配。少数情况下，父母一方为平衡易位携带者，可能通过异常配子传递额外21号染色体。该异常通常表现为唐氏综合征，伴随特殊面容、智力障碍和先天性心脏病等特征。
备孕期间应避免接触致畸物质，孕期规范进行唐氏筛查或产前诊断。
