胎儿肺动脉狭窄可能由遗传因素、母体感染、染色体异常、药物影响、环境因素等原因引起，可通过超声心动图检查、基因检测、母体健康管理、胎儿心脏介入治疗、出生后手术等方式干预。
1、遗传因素部分胎儿肺动脉狭窄与家族遗传病史相关，父母携带特定基因突变可能导致胎儿心脏发育异常。孕期基因筛查可帮助评估风险，若存在遗传倾向，建议通过产前诊断确认胎儿心脏结构。此类情况需结合遗传咨询制定后续监测方案，出生后需定期复查心脏功能。
2、母体感染妊娠期母体感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体可能干扰胎儿心脏瓣膜发育，导致肺动脉瓣增厚或狭窄。感染多发生在孕早期，可能伴随胎儿生长受限等其他异常。预防重点在于孕前疫苗接种及孕期避免接触传染源，确诊后需评估感染对胎儿的多系统影响。
3、染色体异常21三体综合征、威廉姆斯综合征等染色体疾病常合并肺动脉狭窄，可能与弹性蛋白基因缺陷有关。此类胎儿多伴有特殊面容、发育迟缓等表现，需通过羊水穿刺或绒毛取样确诊。染色体异常引起的肺动脉狭窄程度差异较大，部分病例出生后需分期手术矫正。
4、药物影响孕期服用维A酸类抗痤疮药物、部分抗癫痫药物可能增加胎儿心脏畸形风险，其中肺动脉狭窄是常见类型之一。药物毒性作用多发生在心脏发育关键期孕5-10周，建议孕早期严格遵医嘱用药，避免使用明确致畸药物，发现异常后需立即停药并加强产检。
5、环境因素孕期接触大剂量电离辐射、有机溶剂等环境有害物质可能干扰胎儿心血管发育。这些因素可能导致肺动脉瓣叶融合或瓣环发育不良，狭窄程度与暴露剂量相关。孕期应避免接触放射线及化学毒物，居住环境需保持通风，职业暴露人群应调离高危岗位。
确诊胎儿肺动脉狭窄后，孕妇应保持均衡饮食，适量增加优质蛋白和维生素摄入，避免剧烈运动但需维持每日适度活动。定期进行胎儿心脏超声监测狭窄进展，与产科及小儿心脏科医生共同制定分娩计划。出生后根据狭窄程度选择随访观察、球囊扩张或外科矫治，多数患儿经及时干预可获得良好预后。哺乳期母亲需避免使用影响心脏功能的药物，注意观察新生儿喂养情况及氧合状态。
