孕妇地中海贫血可能对胎儿产生影响，具体影响程度与贫血类型和严重程度有关。地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要分为α型和β型，轻型通常对胎儿发育影响较小，中重型可能导致胎儿缺氧、发育迟缓或遗传风险。
孕妇患有轻型地中海贫血时，胎儿通常不会出现明显异常，母体可能仅表现为轻度贫血症状，如乏力或面色苍白。这类情况通过规范产检和合理补铁治疗可有效控制，胎儿生长发育多不受影响。但需警惕孕期贫血加重可能诱发早产或低出生体重，建议定期监测血红蛋白和铁代谢指标。
若孕妇为中重型地中海贫血，胎儿面临的风险显著增加。母体严重贫血会导致胎盘供氧不足，可能引起胎儿宫内生长受限、羊水过少或胎心异常。部分类型的地中海贫血具有遗传性，当父母双方均为基因携带者时，胎儿有概率罹患重型地中海贫血，需通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前基因诊断。
地中海贫血孕妇应加强孕期管理，避免合并缺铁性贫血加重症状。日常需保证优质蛋白和维生素摄入，适量食用动物肝脏、瘦肉和深色蔬菜，但不宜盲目补铁。建议在血液科和产科联合指导下制定个体化方案，中重度患者可能需要输血治疗。新生儿出生后应进行血红蛋白电泳筛查，明确是否携带异常基因。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，属于血红蛋白合成障碍性疾病。地中海贫血主要有α地中海贫血、β地中海贫血、δβ地中海贫血等类型。
1、遗传性疾病地中海贫血由珠蛋白基因缺陷导致，属于常染色体隐性遗传病。父母双方若为携带者，子女有25％概率患病。该病在广东、广西等南方地区发病率较高，与疟疾流行区分布存在一定关联。
2、血红蛋白异常患者因珠蛋白肽链合成障碍，导致血红蛋白结构异常。α地中海贫血表现为α链合成减少，β地中海贫血表现为β链合成不足。异常血红蛋白会使红细胞寿命缩短至20-40天，仅为正常红细胞的1/3-1/2。
3、溶血性贫血异常红细胞易在脾脏被破坏，引发慢性溶血。患者可出现面色苍白、黄疸等贫血症状，重度患者需定期输血。长期输血会导致铁过载，需配合使用地拉罗司分散片、去铁酮片等铁螯合剂。
4、临床表现多样轻型患者可能无明显症状，中间型表现为中度贫血，重型患者出生后即出现进行性溶血。部分患者伴有肝脾肿大、骨骼畸形等并发症，需使用羟基脲片、沙利度胺片等药物改善症状。
5、基因检测确诊通过血红蛋白电泳、基因检测可明确分型。婚前筛查和产前诊断能有效预防重症患儿出生。确诊患者应避免感染、慎用氧化性药物，可适量补充叶酸片改善贫血。
地中海贫血患者需保持均衡饮食，适量摄入富含优质蛋白的鱼肉蛋奶，避免高铁食物。建议每3-6个月复查血常规和铁代谢指标，重度贫血患者应在血液科定期随访。育龄期患者应进行遗传咨询，孕期需加强胎儿监测。
