多囊肾和肾囊肿不是一回事，两者在病因、病理特征及临床处理上存在明显差异。多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏出现大量囊肿并伴随肾功能进行性损害；肾囊肿多为单发或少量囊肿，通常属于良性病变且多数无需特殊治疗。
1. 病因差异多囊肾主要由PKD1或PKD2基因突变引起，属于常染色体显性遗传病，具有家族聚集性。肾囊肿的病因包括先天性肾小管发育异常、局部肾小管阻塞或退行性改变，通常与遗传无关。多囊肾患者可能合并肝囊肿、颅内动脉瘤等肾外表现，而单纯肾囊肿极少引发全身性并发症。
2. 病理特征多囊肾的囊肿数量通常超过20个且累及双侧肾脏，囊肿随年龄增长逐渐增大并压迫正常肾组织，最终导致肾功能衰竭。肾囊肿多为单侧单发，直径多在1-5厘米，囊壁薄且光滑，极少影响肾脏功能。影像学检查中，多囊肾可见肾脏体积显著增大伴蜂窝状结构，而肾囊肿表现为边界清晰的圆形低密度影。
3. 临床表现多囊肾患者多在30-50岁出现高血压、血尿、腰部胀痛及反复尿路感染，约50％患者在60岁前进展至终末期肾病。肾囊肿患者多数无症状，仅在体检时偶然发现，巨大囊肿可能引起腰部隐痛或压迫症状，但不会导致肾功能恶化。
4. 诊断方法多囊肾需结合家族史、超声或CT检查确诊，基因检测可明确分型。肾囊肿通过超声即可明确诊断，若囊肿壁增厚、钙化或伴有实性成分时需进一步行增强CT排除恶性可能。国际标准规定多囊肾诊断需满足双侧肾脏囊肿数量与年龄相关的阈值，如30岁以下患者每侧肾脏囊肿数≥3个。
5. 治疗原则多囊肾需长期管理血压控制、感染预防及肾功能监测，托伐普坦片可延缓囊肿增长，终末期需透析或肾移植。肾囊肿仅在引发症状或并发症时行穿刺硬化或腹腔镜去顶术，无症状者定期随访即可。多囊肾患者应避免剧烈运动以防囊肿破裂，而单纯肾囊肿无特殊活动限制。
对于多囊肾患者，建议每6-12个月监测肾功能和血压，限制高盐高蛋白饮食以减轻肾脏负担，避免使用非甾体抗炎药等肾毒性药物。肾囊肿患者应每年复查超声观察囊肿变化，若出现持续腰痛、血尿或囊肿快速增大需及时就诊。两类患者均需保持每日1500-2000毫升饮水量，但多囊肾伴肾功能不全者需根据尿量调整。
