酒石酸唑吡坦片主要用于治疗失眠症，具有快速诱导睡眠、缩短入睡时间、减少夜间觉醒次数等作用。该药物属于非苯二氮䓬类镇静催眠药，通过选择性作用于中枢神经系统的特定受体发挥疗效。
酒石酸唑吡坦片能显著缩短入睡时间，适用于入睡困难型失眠患者。其通过调节γ-氨基丁酸受体复合物，增强中枢抑制功能，帮助患者在15-30分钟内进入睡眠状态。临床常用于暂时性失眠或短期失眠的治疗，但需注意连续使用不宜超过4周。
该药物可减少夜间觉醒次数，延长总睡眠时间。相比传统苯二氮䓬类药物，酒石酸唑吡坦片对睡眠结构影响较小，能保留深睡眠和快速眼动睡眠比例。适合睡眠维持困难型失眠，但次日可能出现头晕、嗜睡等残留效应。
通过特异性结合ω1受体亚型，酒石酸唑吡坦片可改善主观睡眠质量评分。对因环境改变、时差反应等引起的睡眠障碍效果明显，但对抑郁或焦虑伴发的失眠需配合病因治疗。用药期间应避免高脂饮食影响药效吸收。
对于末段失眠即早醒患者，酒石酸唑吡坦片能延迟觉醒时间。其半衰期约2.5小时，适合不希望次日有明显镇静作用的患者。但需警惕睡眠行为异常等罕见不良反应，如梦游、进食等复杂睡眠行为。
该药可用于暂时性调节紊乱的生物钟，如轮班工作或跨时区旅行后。通过快速建立睡眠-觉醒周期，帮助恢复生理性睡眠模式。长期使用可能导致耐受性和依赖性，须严格遵循医嘱控制疗程。
使用酒石酸唑吡坦片期间应保持规律作息，避免与其他中枢抑制剂联用。服药后需保证7-8小时完整睡眠时间，防止因突然觉醒导致跌倒风险。老年人应减量使用，肝肾功能不全者需调整剂量。出现记忆障碍或行为异常应立即停药就医，治疗期间定期评估睡眠改善情况和药物不良反应。
