特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，主要特征是肺组织逐渐被瘢痕组织取代，导致肺功能下降。治疗包括药物治疗、氧疗和肺康复，病因尚不明确，可能与遗传、环境暴露和免疫异常有关。
1、遗传因素：部分患者存在家族史，基因突变可能增加患病风险。建议有家族史的人群定期进行肺功能检查，早期发现异常。
2、环境暴露：长期接触粉尘、化学物质或吸烟可能诱发肺纤维化。减少暴露于有害环境，戒烟是预防的重要措施。
3、免疫异常：免疫系统功能紊乱可能导致肺部炎症和纤维化。使用免疫抑制剂如泼尼松、环磷酰胺或硫唑嘌呤可缓解症状。
4、药物治疗：抗纤维化药物如尼达尼布和吡非尼酮可延缓疾病进展。氧疗可改善呼吸困难，肺康复训练有助于提高生活质量。
5、肺移植：对于晚期患者，肺移植是唯一有效的治疗方法。术前需评估身体状况，术后需长期服用抗排异药物。
特发性肺纤维化是一种不可逆的疾病，早期诊断和综合治疗至关重要。患者应积极配合医生治疗，改善生活方式，定期复查，以延缓疾病进展，提高生活质量。
