梅毒1：2滴度患者经长效青霉素规范治疗后，抗体转阴时间通常为6-12个月，具体时间与个体免疫状态、治疗依从性及病程阶段有关。
梅毒螺旋体抗体滴度1：2属于低滴度阳性，反映既往感染或治疗后抗体残留。长效青霉素作为首选药物，通过抑制细菌细胞壁合成达到杀菌效果。完成3次每周1次的苄星青霉素肌注后，多数患者抗体滴度在3-6个月开始下降，6-12个月内可转为阴性。部分免疫应答较强者可能在3-5个月转阴，而合并HIV感染或免疫功能低下者可能需要12-24个月。治疗期间需每月复查RPR或TRUST滴度，若6个月内滴度未下降4倍以上需评估治疗失败可能。转阴后仍需每3个月随访1年，之后每年检测1次共3年。
日常需避免无保护性行为直至确认治愈，保持会阴清洁干燥，加强营养摄入优质蛋白和维生素C以增强免疫力。接触过的衣物应高温消毒，性伴侣必须同步筛查治疗。若出现发热、皮疹或神经系统症状需立即复诊，禁止自行中断治疗或调整用药方案。
梅毒转阴后通常不具有传染性，但需根据具体检测结果和临床分期综合判断。梅毒经规范驱梅治疗后，非特异性抗体滴度下降至阴性且特异性抗体持续阴性时，一般不会通过性接触、血液或母婴途径传播。若仅特异性抗体阳性而非特异性抗体转阴，仍存在极低概率的传染风险。
梅毒螺旋体被彻底清除后，非特异性抗体如快速血浆反应素试验会逐渐转阴，此时患者不再具有传染性。多数患者在完成青霉素规范治疗后的随访中，RPR或TRUST检测结果持续阴性超过两年，且无临床症状复发，可认为传染性消失。但需注意，部分晚期梅毒患者即使血清固定，其非特异性抗体可能长期维持低滴度阳性，这种情况需结合临床表现评估传染性。
少数患者可能出现血清学假阴性或血清固定现象，即治疗后非特异性抗体未完全转阴但维持在低滴度水平。这类情况常见于神经梅毒或心血管梅毒患者，其体内可能残留少量未被清除的病原体，存在潜在传染风险。妊娠期梅毒患者若未达到血清学治愈标准，仍可能通过胎盘垂直传播给胎儿，需持续监测至分娩后。
梅毒转阴后应定期复查血清学指标，建议治疗后第1年每3个月检测一次RPR滴度，第2年每半年检测一次。避免无保护性行为直至医生确认无传染性，伴侣需同步检测和治疗。保持会阴清洁干燥，增强免疫力有助于降低复发风险，若出现皮损复发或血清学反弹应及时就医。
