尿道下裂可能与遗传因素、激素水平异常、环境因素等有关。
尿道下裂是一种先天性泌尿系统畸形，表现为尿道开口位置异常。遗传因素是重要诱因，部分患者存在家族遗传倾向，与染色体异常或基因突变相关。激素水平异常主要指胎儿期雄激素合成不足或受体功能缺陷，导致尿道沟闭合不全。环境因素包括妊娠期接触农药、重金属等有害物质，或母体使用雌激素类药物干扰胎儿生殖系统发育。该病常伴随阴茎下弯、包皮分布异常等症状，需通过体格检查及影像学确诊。
轻度尿道下裂可通过尿道扩张术矫正，中重度需行尿道成形术等修复手术。术后需保持会阴清洁，避免剧烈运动，定期复查排尿功能。日常注意观察儿童排尿情况，发现异常及时就医评估。
尿道下裂通常分为四种类型，包括阴茎头型、阴茎型、阴囊型和会阴型。
阴茎头型尿道下裂的尿道开口位于阴茎头下方，距离正常位置较近，症状较轻，可能仅表现为尿道口位置异常。阴茎型尿道下裂的尿道开口位于阴茎体部，可能伴随阴茎向下弯曲，排尿时尿液可能呈喷洒状。阴囊型尿道下裂的尿道开口位于阴囊部位，阴茎弯曲程度较重，可能影响站立排尿。会阴型尿道下裂的尿道开口位于会阴部，是最严重的类型，常伴随明显的阴茎发育异常和阴囊分裂。
尿道下裂患者应尽早就医评估，根据具体类型选择合适的手术矫正方案，术后需保持会阴清洁并定期复查。
