视神经炎可通过药物治疗和康复训练等方式改善症状，视神经炎可能与感染、自身免疫性疾病等因素有关，通常表现为视力下降、眼球疼痛等症状。
1、药物治疗：视神经炎的药物治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂。糖皮质激素如甲泼尼龙片，初始剂量为每日1mg/kg，逐渐减量；免疫抑制剂如环磷酰胺片，剂量为每日2mg/kg。这些药物有助于减轻炎症和免疫反应。
2、康复训练：康复训练包括视觉训练和眼球运动训练。视觉训练通过特定的视觉刺激和练习，帮助恢复视力和视觉功能；眼球运动训练通过眼球运动和协调练习，改善眼球运动功能和视觉协调能力。
3、感染控制：视神经炎可能与病毒感染有关，如单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等。感染控制包括抗病毒治疗和免疫调节治疗，抗病毒药物如阿昔洛韦片，剂量为每日800mg，分4次服用；免疫调节治疗如干扰素α-2b注射液，剂量为每周3次，每次300万单位。
4、自身免疫调节：视神经炎可能与自身免疫性疾病有关，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮等。自身免疫调节包括免疫抑制剂和生物制剂治疗，免疫抑制剂如硫唑嘌呤片，剂量为每日2mg/kg；生物制剂如利妥昔单抗注射液，剂量为每周375mg/m²，连续4周。
5、综合治疗：视神经炎的综合治疗包括药物治疗、康复训练、感染控制和自身免疫调节。综合治疗有助于全面改善视神经炎的症状和预后，提高患者的生活质量。
饮食上，建议多摄入富含维生素A、C和E的食物，如胡萝卜、橙子和坚果，有助于保护视神经；运动上，适量的有氧运动如散步和游泳，有助于促进血液循环和增强免疫力；护理上，定期进行眼科检查，避免过度用眼，保持良好的生活习惯和心态，有助于视神经炎的康复和预防复发。
多发性硬化视神经炎可通过血液吸附治疗改善症状，但无法完全治愈。治疗效果与疾病分期、神经损伤程度、个体差异、治疗方案及并发症控制等因素相关。
1、疾病分期：
急性期患者对血液吸附反应较好，能快速清除炎性因子缓解视力下降。慢性期因髓鞘已形成不可逆损伤，治疗效果显著降低。早期干预是改善预后的关键因素。
2、神经损伤程度：
视神经轴突保留率大于40％时，血液吸附后视力恢复概率较高。若光学相干断层扫描显示视网膜神经纤维层明显变薄，提示神经细胞已大量凋亡，此时治疗效果有限。
3、个体差异：
约60％患者对血液吸附治疗敏感，其中年轻患者、血清抗髓鞘抗体阳性者疗效更显著。存在多发性硬化家族史或合并其他自身免疫疾病者，可能需要联合免疫抑制剂治疗。
4、治疗方案：
标准血液吸附需连续进行5-7次，每次处理2-3倍血浆量。联合大剂量糖皮质激素冲击治疗可增强疗效，但需监测电解质平衡和凝血功能。治疗间隔超过72小时可能影响累积效果。
5、并发症控制：
治疗期间需预防低钙血症、过敏反应和导管相关感染。合并严重心律失常或心力衰竭患者应谨慎选择，必要时采用改良的低血流量吸附模式。
建议患者在治疗期间保持低脂高纤维饮食，每日补充1000国际单位维生素D。进行适度有氧运动如游泳或瑜伽，避免高温环境诱发症状加重。定期进行视野检查和视觉诱发电位监测，睡眠时佩戴眼罩减少光刺激。注意控制室内湿度在50％-60％，使用防眩光屏幕保护残余视力功能。
