郎-奥韦综合征是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要表现为皮肤黏膜毛细血管扩张和反复出血。该病主要由基因突变导致血管发育异常，常见症状有鼻出血、牙龈出血、消化道出血等，可能伴随贫血或器官损害。郎-奥韦综合征的诊断需结合临床表现、家族史及基因检测，治疗以对症支持和预防出血为主。
1、病因机制郎-奥韦综合征属于常染色体显性遗传病，由ENG或ACVRL1等基因突变引起。这些基因编码的蛋白质参与血管内皮细胞信号传导，突变会导致毛细血管壁结构缺陷，形成脆性扩张的血管团。约半数患者有明确家族史，新发突变病例可能与父母生殖细胞突变有关。
2、典型症状皮肤黏膜毛细血管扩张是核心特征，多见于面部、嘴唇、手指和鼻腔。反复鼻出血最常见，可能从儿童期开始发作。随着病情进展，可能出现消化道出血、咯血或血尿，部分患者会因慢性失血导致缺铁性贫血。严重者可发生脑动静脉畸形或肝肺血管异常。
3、诊断方法临床诊断需满足鼻出血、毛细血管扩张、内脏病变和家族史四项标准中的三项。基因检测可发现ENG或ACVRL1基因致病突变。内镜检查能评估消化道血管病变，影像学检查用于筛查肺、脑、肝脏的血管畸形。需注意与血友病等其他出血性疾病鉴别。
4、治疗措施局部出血可采用压迫止血或激光治疗毛细血管扩张。严重鼻出血可用雌激素疗法或鼻腔填塞，铁剂补充改善贫血。抗纤溶药物如氨甲环酸有助于减少出血频率。对于内脏血管畸形，可能需介入栓塞或手术切除。所有患者应避免使用抗凝药物和阿司匹林。
5、日常管理患者需保持鼻腔湿润，使用加湿器和生理盐水喷雾。避免剧烈运动和外伤，定期监测血红蛋白和铁代谢指标。育龄期女性妊娠可能加重病情，需产科和血液科联合随访。遗传咨询对计划生育的家庭尤为重要，可通过产前诊断降低后代患病风险。
郎-奥韦综合征患者应建立长期随访计划，每年至少进行一次全面评估，包括血常规、内镜和影像学检查。保持均衡饮食，适量补充维生素C和优质蛋白有助于维持血管健康。避免用力擤鼻、挖鼻孔等行为，使用软毛牙刷减少牙龈损伤。任何手术或侵入性操作前需与医生充分沟通出血风险，必要时提前使用止血药物预防并发症。
