胆道闭锁患儿的黄疸可能随着病情发展出现波动性下降，但无法自行彻底消退。胆道闭锁是先天性胆管发育异常导致的胆汁淤积性疾病，黄疸变化主要与胆管梗阻程度、肝功能代偿能力、是否接受手术治疗等因素相关。
胆道闭锁早期可能出现黄疸暂时性减轻，这与肝细胞代偿性分泌少量胆汁或部分胆管暂时疏通有关。部分患儿在出生后1-2个月可见皮肤黄染程度轻微缓解，但粪便颜色仍呈陶土样，尿色深黄，伴随肝脏持续肿大。这种假性改善不能改变胆道闭锁的根本病理进程。
若未接受手术治疗，随着胆管完全闭锁和肝纤维化进展，黄疸将进行性加重。患儿皮肤巩膜黄染持续加深，可能出现皮肤瘙痒、凝血功能障碍等胆汁淤积并发症。此时黄疸指标如血清总胆红素、直接胆红素会显著升高，肝功能检测显示转氨酶异常。
确诊胆道闭锁后应尽早行葛西手术或肝移植治疗，术后黄疸可能逐渐消退。日常需定期监测胆红素水平，保持低脂饮食，补充维生素ADEK等脂溶性维生素，避免剧烈运动加重肝脏负担。家长发现患儿黄疸反复或伴随白陶土样大便时须立即就医。
新生儿先天性胆道闭锁通常难以通过常规产检发现。
先天性胆道闭锁是一种罕见的胆道发育异常，主要表现为肝内外胆管部分或完全闭锁。常规产前超声检查主要关注胎儿结构发育，而胆道系统细微结构在产检中不易被识别。部分严重病例可能在孕晚期出现胎儿腹腔积液或胆囊未显示等间接征象，但特异性较低。该病确诊需依赖出生后临床表现如黄疸持续加重、陶土色粪便及血液检查异常，最终通过胆道造影或手术探查明确。
建议新生儿出生后密切观察皮肤黄染及排便情况，出现异常及时就医进行专业评估。
