气管发育畸形是一类先天性气道结构异常疾病，主要包括气管软化、气管狭窄、气管食管瘘及气管桥等类型，可能影响呼吸功能并伴随喂养困难等症状。
气管软骨支撑力不足导致气道塌陷，可能与早产或发育缺陷有关，表现为喘鸣、反复肺炎，严重时需气管支架植入术或持续正压通气治疗。
气管局部环状软骨异常增生或外部压迫所致，常见于血管环畸形，表现为呼吸困难、三凹征，可通过球囊扩张术或Slide气管成形术改善。
胚胎期气管食管分隔失败形成的异常通道，多合并食管闭锁，表现为进食呛咳、吸入性肺炎，需手术修复瘘管并重建食管连续性。
罕见的气管分叉异常，主气管分为两支后重新汇合形成环状结构，易导致分泌物滞留和感染，需根据狭窄程度选择观察或气管重建手术。
确诊需结合支气管镜和CT三维重建，新生儿期出现呼吸窘迫应及时就诊，术后需定期评估气道发育及肺功能状况。
