快乐木偶综合征（Angelman综合征）可通过基因检测、临床特征评估、脑电图检查、甲基化分析四种方式确诊。该病属于神经发育异常疾病，需结合多学科协作诊断。
1、基因检测：UBE3A基因缺失或突变是主要诊断依据，采用染色体微阵列或二代测序技术可检出约80％病例的遗传学异常。
2、临床评估：需观察发育迟缓、共济失调、癫痫发作、异常笑声等典型症状，国际共识标准要求满足6项核心临床特征中的4项。
3、脑电图检查：特征性高波幅慢波伴棘波活动具有辅助诊断价值，异常脑电模式在3岁后出现率超过90％。
4、甲基化分析：可检测15q11-13区域印迹缺陷，适用于基因检测阴性但临床高度疑似病例，能发现约3％的罕见表观遗传变异。
建议在儿童神经科或遗传代谢科就诊，诊断需结合生长曲线、代谢筛查排除类似疾病，确诊后应进行康复评估和遗传咨询。
