先天性小耳畸形可通过佩戴义耳、耳廓再造手术、听力重建手术、心理干预、定期随访等方式治疗。先天性小耳畸形通常由遗传因素、孕期感染、药物暴露、染色体异常、环境因素等原因引起。
对于暂不适合手术的婴幼儿或拒绝手术者，可定制医用硅胶义耳改善外观。义耳需定期更换以适应生长发育，需注意清洁避免皮肤过敏。该方式无创但无法改善听力功能，适合耳廓缺损较轻或伴有严重基础疾病者。
通常采用自体肋软骨雕刻移植或Medpor材料植入，分2-3期完成。手术最佳时机为6-10岁肋软骨发育达标时，需评估胸廓发育情况。术后可能出现软骨吸收、支架外露等并发症，需避免耳部受压碰撞。
合并中耳畸形者可选择骨锚式助听器植入或振动声桥手术，外耳道闭锁者需先行外耳道成形术。术前需完善颞骨CT评估解剖结构，术后需进行听觉言语康复训练。手术年龄建议在3岁后，确保颅骨发育满足植入要求。
学龄期患儿易出现自卑心理，需进行正向引导和社交训练。家长应避免过度关注耳部缺陷，鼓励参与集体活动。严重心理障碍者需专业心理咨询，必要时联合认知行为疗法改善体象障碍。
每半年复查耳部发育及听力水平，监测对侧正常耳功能。青春期需评估二次手术必要性，成年后关注颞下颌关节功能。随访内容包括耳模修正、言语识别测试、心理评估等综合管理。
日常生活中应避免耳部外伤，游泳时使用防水耳塞保护外耳道。均衡饮食保证钙质和蛋白质摄入，促进软骨发育。选择宽松衣物减少耳部摩擦，睡眠时避免压迫患侧。建议家长建立治疗档案，记录各阶段影像资料与听力变化，为后续治疗提供依据。早期干预有助于改善外观和听力功能，需根据畸形程度制定个性化治疗方案。
