视网膜母细胞瘤患者的生存期差异较大，早期患者5年生存率可达90％以上，晚期可能降至30％-50％。生存时间主要与分期、基因突变类型、治疗方案选择、转移情况、治疗反应等因素相关。
1、分期影响：
国际眼内视网膜母细胞瘤分期标准将疾病分为A-E五期。A期肿瘤局限于视网膜，经规范治疗后几乎不影响自然寿命；E期已出现眼球外侵犯或远处转移，预后显著恶化。临床数据显示，I-II期患者5年生存率超过95％，IV期伴有中枢转移者生存期通常不足1年。
2、基因突变类型：
RB1基因生殖细胞突变患者多发展为双侧肿瘤，且易继发骨肉瘤等恶性肿瘤，长期生存率较体细胞突变者低15％-20％。MYCN基因扩增型肿瘤进展快，对化疗敏感性差，这类患者中位生存期约8-12个月。
3、治疗方案差异：
眼动脉超选择化疗可使C期患者保眼率达到70％，配合冷冻治疗可提升局部控制率。对于D期患者，眼球摘除联合放疗可使5年生存率维持在60％左右。质子治疗较传统放疗能降低第二原发癌风险，改善长期预后。
4、转移情况：
肿瘤突破筛板侵犯视神经时，死亡率上升3-5倍。脑脊液检出肿瘤细胞提示中枢转移，这类患者即使接受大剂量化疗联合干细胞移植，2年生存率仍低于40％。骨转移患者中位生存期约6-9个月。
5、治疗反应性：
化疗敏感患者3个周期后肿瘤体积缩小50％以上者，其3年无进展生存率可达85％。对拓扑替康联合卡铂方案无效的患者，更换长春新碱+依托泊苷方案的有效率仅30％-40％，显著影响生存预期。
视网膜母细胞瘤患者需定期进行眼底检查、头颅MRI和全身骨扫描监测复发。饮食应保证优质蛋白摄入，推荐三文鱼、鸡蛋等富含ω-3脂肪酸的食物。避免剧烈运动防止视网膜脱落，可进行游泳、瑜伽等低冲击运动。心理支持对儿童患者尤为重要，建议家长参与游戏治疗。治疗期间需特别注意血象监测，白细胞低于2×10⁹/L时应进行保护性隔离。
