小儿肌病能否治好需结合具体类型判断，部分类型可通过治疗改善症状或延缓进展，少数遗传性肌病目前尚无根治方法。小儿肌病主要包括先天性肌营养不良、代谢性肌病、炎症性肌病等类型，建议尽早就医评估。
先天性肌营养不良如杜氏肌营养不良，目前尚无根治手段，但通过糖皮质激素治疗可延缓肌肉退化速度，改善运动功能。常用药物包括泼尼松片、地夫可特片等，配合呼吸支持和康复训练可延长生存期。代谢性肌病如糖原累积病Ⅱ型，通过酶替代治疗可显著改善症状，部分患儿经长期治疗可接近正常生活。炎症性肌病如幼年型皮肌炎，采用免疫抑制剂如甲氨蝶呤片、他克莫司胶囊等药物控制炎症后，多数患儿肌肉功能可逐步恢复。
线粒体肌病等遗传性肌病目前缺乏特效疗法，主要依赖对症支持。辅酶Q10、左卡尼汀等药物可能帮助改善能量代谢，但无法逆转疾病进程。部分患儿可能出现进行性肌无力、心肌受累等严重并发症，需多学科联合管理。基因治疗等新型疗法尚处于研究阶段，未来可能为特定类型肌病提供治愈可能。
建议家长定期带孩子到神经肌肉病专科随访，监测肌酶、肌电图等指标变化。日常注意预防呼吸道感染，保证均衡营养摄入，避免剧烈运动加重肌肉损伤。根据医生指导进行水疗、关节活动度训练等康复干预，使用矫形器辅助行走。心理支持对改善生活质量尤为重要，可帮助患儿适应疾病状态并保持积极心态。
婴幼儿病毒性脑炎的严重程度因个体差异和病情进展而异，部分患儿症状轻微，少数可能引发严重并发症。
病毒性脑炎在婴幼儿中通常表现为发热、精神萎靡、食欲下降等非特异性症状，多数患儿经及时治疗可在1-2周内恢复。早期使用更昔洛韦注射液、阿糖腺苷注射液等抗病毒药物，配合甘露醇注射液降低颅内压，能有效控制病情发展。部分患儿可能出现抽搐、意识障碍等神经系统症状，但通过规范治疗多数预后良好。
少数重症患儿可能出现脑水肿、呼吸衰竭等并发症，需入住重症监护室进行机械通气等生命支持治疗。早产儿、免疫功能低下患儿发生严重后遗症概率较高，包括运动障碍、智力发育迟缓等。
患儿恢复期应保持充足休息，避免剧烈活动，定期复查脑电图评估神经系统恢复情况。哺乳期母亲需注意营养均衡，增强婴幼儿免疫力。
