怀孕做NT检查主要是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，评估胎儿染色体异常风险。NT检查通常在孕11-13周进行，主要项目包括胎儿颈项透明层厚度测量、胎儿鼻骨评估、胎儿心率检查、胎儿结构初步筛查以及胎盘位置观察。
1、颈项透明层厚度测量颈项透明层厚度测量是NT检查的核心项目，通过超声测量胎儿颈部后方皮下液体积聚的厚度。正常情况下厚度不超过一定数值，数值异常增厚可能与胎儿染色体异常如唐氏综合征有关。测量时需要胎儿处于特定体位，对超声医生的技术要求较高。
2、胎儿鼻骨评估胎儿鼻骨评估是NT检查的重要辅助项目，通过超声观察胎儿鼻骨发育情况。鼻骨缺失或发育不良可能与染色体异常有关，这项检查可提高染色体异常筛查的准确性。检查时需从多个角度确认鼻骨存在与否及发育形态。
3、胎儿心率检查胎儿心率检查在NT检查中同步进行，通过超声测量胎儿每分钟心跳次数。正常胎儿心率在一定范围内，过快或过慢都可能提示胎儿存在异常。这项检查可早期发现胎儿心脏发育问题，为后续检查提供参考。
4、胎儿结构初步筛查胎儿结构初步筛查是在NT检查时对胎儿主要器官的观察，包括头颅、脊柱、四肢等基本结构。虽然此时胎儿发育尚不完全，但可发现明显的结构异常。这项筛查为后续大排畸检查奠定基础，有助于早期发现严重畸形。
5、胎盘位置观察胎盘位置观察是NT检查的常规项目，通过超声评估胎盘着床位置。可早期发现胎盘低置等异常情况，为孕期管理提供依据。这项检查对预防妊娠晚期出血等并发症有重要意义，需要结合后续检查动态观察胎盘位置变化。
NT检查是孕期重要的筛查手段，建议孕妇按时进行检查。检查前无须特殊准备，保持放松心态即可。检查后应根据医生建议决定是否需要进一步诊断性检查。孕期应注意均衡营养，适量运动，定期产检，避免接触有害物质，保持良好生活习惯，为胎儿健康发育创造有利条件。如有异常检查结果，应及时咨询专业不要过度焦虑。
贫血检查项目主要有血常规、网织红细胞计数、血清铁蛋白测定、叶酸和维生素B12水平检测、骨髓穿刺检查等。贫血可能由红细胞生成不足、破坏过多或失血等原因引起，需结合检查结果明确病因。
1、血常规血常规是贫血诊断的基础检查，通过检测血红蛋白浓度、红细胞计数、红细胞压积等指标评估贫血程度。血红蛋白男性低于120克每升、女性低于110克每升可诊断为贫血。血常规还能初步判断贫血类型，如平均红细胞体积减小提示缺铁性贫血，增大则可能为巨幼细胞性贫血。
2、网织红细胞计数网织红细胞计数反映骨髓造血功能，数值升高提示溶血性贫血或失血后造血活跃，降低则可能为再生障碍性贫血。该检查有助于鉴别贫血属于增生性还是低增生性，对治疗方案选择具有指导意义。
3、血清铁蛋白测定血清铁蛋白是反映体内铁储备的敏感指标，低于15微克每升可确诊缺铁性贫血。该检查能早期发现铁缺乏状态，对孕妇、儿童等缺铁高危人群尤为重要。需注意感染或炎症时铁蛋白可能假性升高。
4、叶酸和维生素B12检测血清叶酸和维生素B12水平检测用于诊断巨幼细胞性贫血。叶酸缺乏常见于摄入不足或吸收障碍，维生素B12缺乏多与内因子缺乏或肠道吸收异常有关。两者缺乏均可导致DNA合成障碍，引发大细胞性贫血。
5、骨髓穿刺检查骨髓穿刺适用于原因不明的贫血，通过观察骨髓增生程度、细胞形态等判断贫血类型。再生障碍性贫血可见骨髓增生减低，白血病等血液病可发现异常细胞浸润。该检查为有创操作，通常在非侵入性检查无法确诊时进行。
贫血患者日常需注意均衡饮食，适当增加瘦肉、动物肝脏、深色蔬菜等富含铁和维生素的食物摄入。避免浓茶、咖啡等影响铁吸收的饮品。建议根据贫血类型遵医嘱补充铁剂、叶酸或维生素B12制剂，定期复查血常规监测治疗效果。重度贫血或病因不明者应及时血液科就诊，排除血液系统疾病可能。
