睡眠型癫痫可能遗传，但遗传概率相对较低。睡眠型癫痫的遗传风险主要与家族史、基因突变类型、发作类型、合并症以及环境因素等有关。
睡眠型癫痫的遗传性取决于多种因素。有家族史的患者遗传风险相对较高，特别是直系亲属中存在癫痫病史时。某些特定基因突变可能导致离子通道功能异常，增加神经元异常放电概率。全面性发作比局灶性发作的遗传倾向更明显，尤其是儿童期起病的特发性全面性癫痫。合并智力障碍或发育迟缓的癫痫综合征往往有更强的遗传关联。围产期损伤、脑外伤等环境因素可能降低遗传因素的实际表现。
部分睡眠型癫痫具有明确遗传基础。进行性肌阵挛癫痫等罕见类型遵循孟德尔遗传规律。染色体微缺失或重复综合征常伴随癫痫发作，如Angelman综合征。部分病例与SCN1A、KCNQ2等基因突变相关，这些基因编码钠/钾离子通道亚基。线粒体脑肌病相关的癫痫可能通过母系遗传。多基因遗传模式更常见，多个微效基因与环境共同作用导致发病。
睡眠型癫痫患者应保持规律作息，避免睡眠剥夺和过度疲劳。均衡饮食有助于维持神经系统稳定，适量补充维生素B6和镁可能有益。避免饮酒、咖啡因等可能诱发发作的物质。建议有生育需求的癫痫患者进行遗传咨询，评估后代风险并制定个体化生育计划。定期随访和规范治疗可有效控制发作，改善生活质量。
