胎儿双侧侧脑室增宽可能由生理性变异、脑脊液循环障碍、染色体异常、颅内感染或结构畸形等原因引起，需通过超声复查、核磁共振检查、羊水穿刺等方式进一步评估。
1、生理性变异：
部分胎儿可能出现暂时性侧脑室轻度增宽10-12毫米，多与发育过程中的个体差异有关。这种情况通常会在孕晚期自行吸收，建议每2-4周进行超声随访监测，无需特殊干预。
2、脑脊液循环障碍：
中脑导水管狭窄或蛛网膜颗粒发育延迟可能导致脑脊液排出受阻，引起侧脑室扩张＞12毫米。此类情况可能伴随头围增大，需通过胎儿脑部核磁共振明确诊断，出生后可能需要神经外科评估。
3、染色体异常：
21三体综合征、18三体综合征等染色体疾病常合并侧脑室增宽，增宽程度多超过15毫米。建议进行羊水穿刺染色体核型分析，同时筛查是否合并心脏畸形、鼻骨缺失等其他软指标。
4、颅内感染：
巨细胞病毒、弓形虫等宫内感染可导致脑室周围白质损伤和脑室扩张。需通过母体TORCH抗体检测、羊水病原体PCR确诊，感染胎儿可能遗留神经发育迟缓、听力障碍等后遗症。
5、结构畸形：
胼胝体发育不全、Dandy-Walker畸形等中枢神经系统异常常引起进行性脑室增宽。三维超声和胎儿脑部核磁共振能清晰显示相关结构缺陷，严重者需多学科会诊评估预后。
发现胎儿侧脑室增宽后，孕妇应保持充足睡眠并避免焦虑情绪，每周保证深海鱼类摄入以补充DHA。建议在三级医院胎儿医学中心进行系统评估，动态监测增宽变化程度，根据病因选择针对性干预方案。轻度增宽胎儿出生后需定期进行神经行为发育评估，中重度者需准备新生儿重症监护资源。
