脊髓性肌肉萎缩症可能由基因突变、遗传因素、运动神经元退化、环境因素等原因引起，属于常染色体隐性遗传病，可通过基因检测、对症支持治疗、康复训练等方式干预。
1、基因突变：SMN1基因7号外显子纯合缺失是主要病因，导致运动神经元存活蛋白缺乏。目前尚无根治方法，诺西那生钠注射液、利司扑兰口服溶液等药物可延缓病情进展。
2、遗传因素：父母双方均为携带者时，子女有25％患病概率。孕前携带者筛查和产前诊断是关键预防措施，绒毛取样或羊水穿刺可进行基因诊断。
3、神经元退化：脊髓前角运动神经元进行性凋亡，与SMN2基因拷贝数相关。表现为肌张力减退、腱反射消失，需联合呼吸支持、营养管理等多学科治疗。
4、环境因素：某些化学物质暴露可能加重病情进展。患者应避免接触神经毒性物质，定期进行肺功能监测和脊柱矫形评估。
建议育龄夫妇进行SMN1基因筛查，确诊患者需定期评估吞咽功能和骨骼畸形，维持适度关节活动度训练。
