先天性肠闭锁是新生儿期常见的消化道畸形，主要表现为肠管连续性中断或完全闭塞，可分为十二指肠闭锁、空回肠闭锁、结肠闭锁等类型。
1. 胚胎发育异常妊娠早期肠管空化过程受阻导致，需通过手术重建肠道通路，常见术式包括肠吻合术、肠造瘘术。
2. 血管供血不足胎儿期肠系膜血管缺血致肠段坏死吸收，超声检查可见"双泡征"，确诊后需新生儿外科紧急干预。
3. 遗传因素影响部分病例与21三体综合征相关，表现为呕吐胆汁样物，需进行染色体检测及多学科联合诊疗。
4. 机械性梗阻肠旋转不良或胎粪性腹膜炎继发闭锁，腹部立位片显示阶梯状液平，多数需分期手术治疗。
确诊患儿应禁食胃肠减压，术后需逐步建立肠内营养，定期随访评估生长发育情况。
