眼球的解剖特点主要包括角膜、巩膜、虹膜、晶状体和视网膜等结构，临床意义涉及视觉形成、疾病诊断及治疗干预。
1、角膜：
角膜是眼球前部透明的屈光介质，具有无血管和高度敏感神经分布的特点。临床意义在于角膜移植手术的成功率高，角膜病变如角膜炎会直接影响视力，早期诊断可通过裂隙灯检查实现。
2、巩膜：
巩膜构成眼球外壁的白色坚韧组织，维持眼球形状并保护内部结构。巩膜炎症可能引发深层眼内炎，巩膜变薄可能导致葡萄肿，需通过超声生物显微镜评估病变程度。
3、虹膜：
虹膜通过调节瞳孔大小控制进光量，其肌肉组织受自主神经支配。虹膜异常可提示全身性疾病如糖尿病，虹膜固定散大可能是颅脑损伤的征兆，虹膜切除术可治疗闭角型青光眼。
4、晶状体：
晶状体通过改变曲率实现调节功能，随年龄增长出现硬化导致老视。白内障是晶状体混浊的主要病变，超声乳化联合人工晶体植入已成为标准治疗方案，术后需监测眼压变化。
5、视网膜：
视网膜包含感光细胞和神经传导系统，将光信号转化为神经冲动。视网膜脱离需紧急手术干预，糖尿病视网膜病变可通过眼底荧光造影早期发现，黄斑变性治疗需定期玻璃体腔注药。
日常应注意避免强光直射眼睛，连续用眼40分钟后建议远眺放松。饮食上多摄入富含叶黄素的深色蔬菜，适度补充维生素A和锌元素。高度近视者应避免剧烈运动以防视网膜脱离，糖尿病患者需严格控制血糖并定期眼底检查。出现视物变形、闪光感等视网膜病变征兆时需立即就医，青光眼高危人群建议每年测量眼压。
新生儿白眼球发黄可能由生理性黄疸、母乳性黄疸、溶血性疾病、胆道闭锁、感染等因素引起，需结合具体原因采取观察或医疗干预。
1、生理性黄疸：
约60％足月儿和80％早产儿会出现生理性黄疸，由于新生儿肝脏功能不成熟，胆红素代谢能力不足导致。表现为出生后2-3天出现皮肤和眼白发黄，4-5天达高峰，7-10天自然消退。可通过增加喂养频次促进胆红素排泄，必要时进行蓝光治疗。
2、母乳性黄疸：
母乳中含有β-葡萄糖醛酸苷酶可能干扰胆红素代谢，分为早发型生后3-4天和迟发型生后1-2周。特点是黄疸持续但婴儿一般状况良好，胆红素水平通常不超过15mg/dl。可尝试暂停母乳3天观察黄疸变化，确诊后无需停止母乳喂养。
3、溶血性疾病：
ABO或Rh血型不合引起的溶血会加速红细胞破坏，导致病理性黄疸。表现为24小时内迅速出现的重度黄疸，可能伴随贫血、肝脾肿大。需立即就医进行光疗、静脉注射免疫球蛋白，严重时需换血治疗。
4、胆道闭锁：
先天性胆管发育异常导致胆汁淤积，常在生后2-3周出现进行性加重的黄疸，伴陶土色大便和深黄色尿液。需在60天内通过肝门空肠吻合术葛西手术治疗，延误诊断可能导致肝硬化。
5、感染因素：
新生儿败血症、TORCH感染等可抑制肝酶活性，引起黄疸持续不退或反复出现。往往伴有发热、喂养困难、反应差等全身症状。需进行血培养等检查，针对性使用抗生素并加强支持治疗。
建议每日在自然光下观察黄疸变化，保证每日8-12次母乳喂养促进排便。避免给新生儿饮用葡萄糖水等偏方，日光浴需注意避免紫外线伤害。如黄疸出现早24小时内、进展快每日胆红素上升＞5mg/dl、持续时间超过2周，或伴随精神差、拒奶等症状，需立即儿科就诊。定期监测经皮胆红素值，早产儿或低体重儿更需密切随访。
