肺动脉高压的生存期因病情严重程度、治疗及时性及个体差异而不同，通过药物、手术及生活方式调整可有效改善预后。肺动脉高压可能与遗传因素、慢性肺病、心脏疾病、自身免疫性疾病、药物使用等因素有关，通常表现为呼吸困难、胸痛、疲劳、晕厥、水肿等症状。
1、遗传因素：部分肺动脉高压患者存在基因突变，导致血管收缩异常或内皮细胞功能紊乱。治疗以靶向药物为主，如波生坦片62.5mg/次，每日两次、安立生坦片5mg/次，每日一次、西地那非片20mg/次，每日三次。
2、慢性肺病：慢性阻塞性肺病、间质性肺病等可引发肺动脉高压。治疗需针对原发病，如使用吸入性糖皮质激素布地奈德，200μg/次，每日两次和支气管扩张剂沙美特罗，50μg/次，每日两次。
3、心脏疾病：左心疾病如心力衰竭、瓣膜病可导致肺动脉高压。治疗包括利尿剂呋塞米，20mg/次，每日一次、血管紧张素转换酶抑制剂依那普利，5mg/次，每日一次和β受体阻滞剂美托洛尔，25mg/次，每日两次。
4、自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、硬皮病等可引发肺动脉高压。治疗以免疫抑制剂为主，如环磷酰胺50mg/次，每日一次和甲氨蝶呤7.5mg/次，每周一次。
5、药物使用：某些药物如食欲抑制剂、化疗药物可诱发肺动脉高压。治疗需停用相关药物，同时使用靶向药物如伊洛前列素吸入剂，2.5μg/次，每日六次和曲前列尼尔皮下注射，1.25ng/kg/min，逐渐增加剂量。
肺动脉高压患者需注意饮食清淡，避免高盐高脂食物，适量摄入富含维生素和矿物质的食物如绿叶蔬菜、鱼类、坚果。运动以低强度有氧运动为主，如散步、瑜伽，避免剧烈运动。定期监测血压和心率，保持良好的心理状态，避免焦虑和抑郁。
乙肝导致的肝硬化患者生存期通常为5-20年，实际生存时间受到病毒控制情况、肝功能代偿程度、并发症管理、生活习惯及治疗依从性等多因素影响。
1、病毒控制：
乙肝病毒持续活跃复制会加速肝纤维化进程。规范使用抗病毒药物如恩替卡韦、替诺福韦可有效抑制病毒，降低肝脏炎症反应，显著延长生存期。未接受抗病毒治疗者病情进展速度可能加快3-5倍。
2、肝功能分级：
根据Child-Pugh分级，A级患者中位生存期可达10-20年，B级降至2-5年，C级通常不足1年。肝功能代偿能力直接影响毒素代谢、蛋白质合成等关键生理功能，失代偿期易出现腹水、肝性脑病等危重并发症。
3、并发症预防：
食管胃底静脉曲张破裂出血、自发性腹膜炎、肝肾综合征是主要致死原因。定期胃镜检查可预防性处理曲张静脉，腹水患者需限制钠盐摄入并监测感染迹象，这些措施能将并发症死亡率降低40％-60％。
4、肝癌监测：
肝硬化患者每年肝癌发生率为3％-8％。每3-6个月进行甲胎蛋白检测和肝脏超声筛查，早期发现肿瘤可通过射频消融或手术切除获得更好预后，未监测者中位生存期缩短50％以上。
5、综合管理：
戒酒、避免肝毒性药物、接种甲肝疫苗等基础防护可减少额外肝损伤。营养支持需保证每日1.2-1.5g/kg优质蛋白摄入，合并糖尿病者需将糖化血红蛋白控制在7％以下，系统化管理能提升3-5年生存率。
患者应建立包含肝病科、营养科的多学科随访体系，每3个月评估肝功能与病毒载量。适度进行快走、游泳等有氧运动有助于改善代谢，每日补充维生素D可减缓纤维化进展。保持规律作息与平和心态对疾病预后具有积极意义，部分坚持规范治疗的患者可实现长期带病生存。
