原发性肺动脉高压并非绝症，通过药物治疗、手术治疗和生活方式调整可以有效控制病情。原发性肺动脉高压是一种罕见且严重的疾病，表现为肺动脉压力持续升高，可能导致右心衰竭，但其治疗手段多样，早期干预能显著改善预后。药物治疗包括内皮素受体拮抗剂如波生坦、前列环素类药物如伊洛前列素、磷酸二酯酶-5抑制剂如西地那非，这些药物有助于扩张血管、降低肺动脉压力。手术治疗如房间隔造口术、肺移植等，适用于药物效果不佳的患者。生活方式调整包括低盐饮食、适度运动如散步或瑜伽、避免高原环境等，有助于减轻心脏负担。定期随访和监测病情变化，配合医生制定个性化治疗方案，是控制疾病的关键。原发性肺动脉高压虽然严重，但通过综合治疗和管理，患者仍能获得较好的生活质量。
