扩张型心肌病可能由遗传因素、病毒感染、长期酗酒、高血压等因素引起，可通过药物控制、生活方式调整、器械植入等方式干预。
1. 遗传因素部分患者存在家族遗传史，基因突变导致心肌结构异常。建议亲属进行心脏筛查，治疗以β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂为主，如美托洛尔、依那普利、螺内酯。
2. 病毒感染柯萨奇病毒等感染可能引发心肌炎后心肌损伤。急性期需抗病毒治疗，后期可用辅酶Q10改善心肌代谢，辅以利尿剂呋塞米缓解心衰症状。
3. 长期酗酒酒精毒性直接损害心肌细胞，导致收缩功能下降。首要措施为严格戒酒，配合营养心肌药物如曲美他嗪，严重者需植入心脏再同步化起搏器。
4. 高血压长期未控制的高血压增加心脏负荷，引起心室代偿性扩张。需联合使用钙通道阻滞剂氨氯地平与ARB类缬沙坦，同时限制钠盐摄入每日不超过5克。
患者应定期监测心功能，避免剧烈运动，保持低盐低脂饮食，出现气短或下肢水肿需立即就诊。
