女性Alport综合征多在儿童期至青少年期发病，典型发病年龄为5-15岁，具体时间受基因突变类型、X染色体失活模式、家族遗传史及个体差异影响。
1、基因型差异X连锁遗传型女性患者因X染色体随机失活，症状出现时间差异较大，部分携带者可能终身无症状。
2、临床表现多数以无症状血尿为首发表现，随年龄增长可能出现蛋白尿，约30％患者在40岁后进展至肾功能不全。
3、诊断时机建议有家族史的女性在学龄期进行尿常规筛查，基因检测可明确致病突变类型。
4、疾病管理确诊后需定期监测肾功能，避免肾毒性药物，妊娠期需加强肾脏及血压管理。
日常需保持低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动，建议每3-6个月复查尿微量白蛋白及肾功能指标。
