进行性骨化性肌炎与创伤性骨化属于两种不同性质的软组织骨化疾病，前者为罕见的遗传性疾病，后者为外伤或手术后的继发改变。
1、病因差异进行性骨化性肌炎由ACVR1基因突变导致，属于先天性疾病；创伤性骨化多由骨折、关节脱位或反复机械刺激引发。
2、发病特点进行性骨化性肌炎常在婴幼儿期出现对称性趾畸形，随年龄增长出现进行性肌肉骨化；创伤性骨化多局限于受伤部位，通常在伤后2-3周出现钙化灶。
3、影像表现进行性骨化性肌炎早期可见筋膜钙化，后期形成连续性骨桥；创伤性骨化表现为孤立性钙化团块，与周围骨组织无直接连接。
4、治疗方向进行性骨化性肌炎以糖皮质激素和靶向药物控制症状为主；创伤性骨化可通过非甾体抗炎药或局部放疗预防进展，严重者需手术切除。
建议出现异常骨化表现时尽早就诊，通过基因检测和影像学检查明确诊断，避免剧烈运动和外伤刺激加重病情。
