小儿先天性足畸形主要包括足内翻、足外翻、扁平足、高弓足等类型，通常与遗传因素、宫内发育异常、神经肌肉病变或骨骼结构异常有关。
部分足畸形与家族遗传相关，可能由基因突变导致结缔组织发育异常。家长需关注家族病史，孕期可通过超声筛查初步评估胎儿足部形态。
胎儿在子宫内体位异常或羊水过少可能导致足部受压变形。出生后轻度畸形可通过按摩矫正，家长需每日帮助婴儿进行足部被动拉伸。
脊髓脊膜膨出或脑瘫等疾病可能伴随足部畸形，表现为肌张力异常和关节活动受限。需针对原发病治疗，配合跟腱延长术等矫正手术。
距骨融合、跖骨缺损等骨骼病变会导致结构性畸形。通常需要系列石膏固定或伊利扎罗夫支架逐步矫正，严重者需行骨切开术。
建议家长在婴幼儿期定期进行足部发育评估，早期发现可通过矫形鞋垫、支具等非手术方式干预，避免影响行走功能发育。
