髓母细胞瘤的形成可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境致癌物暴露、基因突变等原因引起，可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在家族性肿瘤综合征如Gorlin综合征，与PTCH1基因突变相关。建议高风险人群定期进行神经影像学筛查，治疗需结合分子病理分型制定方案。
2、胚胎发育异常原始神经外胚层细胞在发育过程中异常增殖，常见于小脑蚓部。典型表现为共济失调和颅内压增高，需通过显微外科手术切除肿瘤组织。
3、环境致癌物孕期接触电离辐射或化学致畸剂可能影响胎儿神经发育。患者可能出现头痛呕吐等症状，术后需配合全脑全脊髓放疗降低复发概率。
4、基因突变WNT通路或SHH通路相关基因异常激活导致细胞恶性转化。分子靶向药物如SMO抑制剂可用于特定亚型，需结合病理检测结果用药。
确诊后应限制剧烈活动避免颅压升高，保证优质蛋白摄入促进术后恢复，所有治疗需在儿童肿瘤专科医生指导下进行。
