先天性胫骨假关节主要由神经纤维瘤病1型基因突变、局部血供异常、机械应力异常、骨折愈合障碍等因素引起，可通过手术矫正、支具固定、骨移植、生长因子治疗等方式干预。
1、基因突变：约半数患者与神经纤维瘤病1型相关，NF1基因突变导致骨膜发育异常。建议家长进行基因检测，患儿需定期骨科随访监测骨骼发育。
2、血供异常：胚胎期胫骨血运障碍导致骨化不全，形成脆弱假关节。家长需避免患儿剧烈运动，临床采用Ilizarov技术逐步牵拉成骨。
3、机械应力：异常生物力学负荷加重胫骨畸形，常见于学步期儿童。建议家长使用定制矫形支具，必要时行髓内钉固定术。
4、愈合障碍：假关节处纤维组织增生阻碍骨愈合，可能与BMP信号通路异常有关。可选用重组人骨形态发生蛋白辅助治疗，联合自体髂骨移植。
患儿应保证每日钙质与维生素D摄入，避免高冲击运动，术后需遵医嘱进行渐进式康复训练，定期复查X线评估骨愈合情况。
