先天性胫骨假关节多数情况与遗传因素有关，可能由神经纤维瘤病1型基因突变、家族遗传史、胚胎发育异常、局部血供障碍等原因引起。
1、基因突变神经纤维瘤病1型基因NF1突变是主要遗传因素，表现为胫骨中下段假关节形成伴皮肤咖啡斑，需通过基因检测确诊，治疗需手术植骨固定联合支具保护。
2、家族遗传约50％患者存在家族遗传史，呈常染色体显性遗传模式，建议有家族史者孕前进行遗传咨询，新生儿期需定期进行骨科筛查。
3、发育异常胚胎期胫骨膜内成骨障碍导致局部骨结构缺陷，出生后可见患肢短缩畸形，早期干预可采用Ilizarov骨延长技术重建下肢力线。
4、血供障碍胫骨中下段血运异常使骨愈合能力丧失，易发生病理性骨折，治疗需血管化腓骨移植改善局部血供，术后需长期随访防止再骨折。
建议患者及家属定期进行骨密度监测和下肢功能评估，避免剧烈运动，营养补充需注重钙质和维生素D摄入，具体治疗方案需由儿童骨科专科医生制定。
