21染色体高风险并不意味着孩子一定会有问题。21三体综合征是一种由第21号染色体异常引起的疾病，常见临床特征包括智力落后和特殊面容。目前尚无有效治疗方法，但长期耐心教育和训练、护理与支持治疗有助于患儿生活能力和社会适应能力的提高。定期产检和NT检查是早期发现的关键，若存在风险需进行进一步确诊。确诊后，终止妊娠是一个建议。在医生指导下使用地塞米松磷酸钠注射液可以抑制免疫反应缓解症状，同时服用维生素B6补充营养也有助于病情恢复。加强日常护理工作，避免受凉感冒也很重要。整体来看，21染色体高风险并不是一定会有问题，早期发现和干预可以改善患儿的预后。
