细胞疗法主要通过干细胞移植、免疫细胞输注、基因修饰细胞回输、组织工程修复、细胞替代治疗等方式治疗疾病。细胞疗法利用特定细胞的再生、修复或调控功能，针对不同疾病采取差异化干预策略。
干细胞移植常用于血液系统疾病和部分实体瘤治疗，造血干细胞移植可重建患者造血与免疫系统。脐带血干细胞、骨髓干细胞等通过静脉输注归巢至损伤部位，分化为功能细胞替代病变组织。治疗前需进行HLA配型，移植后需预防移植物抗宿主病。
CAR-T细胞疗法通过基因改造患者T细胞增强肿瘤识别能力，输注后特异性杀伤癌细胞。NK细胞、DC-CIK细胞等免疫细胞输注可调节机体抗肿瘤免疫应答。治疗需监测细胞因子释放综合征等不良反应，适用于血液肿瘤及部分实体瘤。
将正常基因导入患者自体细胞纠正遗传缺陷，如β-珠蛋白基因修饰造血干细胞治疗地中海贫血。基因编辑技术可精准修复突变基因，修饰后的细胞回输后能长期发挥功能。需严格评估基因编辑脱靶效应及致瘤风险。
利用生物材料支架与种子细胞构建人工组织，如软骨细胞-胶原复合物修复关节损伤。诱导多能干细胞分化为心肌细胞片层可改善心功能。三维培养技术促进细胞外基质沉积，形成具有生理功能的替代组织。
胰岛细胞移植通过门静脉输注治疗1型糖尿病，替代受损β细胞分泌胰岛素。视网膜色素上皮细胞移植延缓黄斑变性进展。治疗需配合免疫抑制剂防止排斥反应，细胞存活率与功能维持是关键评估指标。
细胞疗法实施前需全面评估适应证与禁忌证，治疗期间密切监测细胞存活、功能整合及不良反应。患者应保持规律作息与均衡营养，避免剧烈运动与感染风险。定期随访评估疗效，部分疗法需多次输注维持效果，不可擅自停用免疫抑制剂或辅助药物。
