房间隔缺损继发孔可能由遗传因素、胎儿期心脏发育异常、母体感染或环境因素引起，可通过介入封堵术、外科修补术、药物辅助治疗及定期随访等方式干预。
部分患者存在家族遗传倾向，可能与特定基因突变有关。建议有家族史者进行产前筛查，新生儿期可通过心脏超声确诊。无症状小缺损可能无须治疗，定期复查即可。
胎儿期原始心房间隔组织吸收过度或生长不足导致缺损。出生后可能出现活动后气促、反复呼吸道感染，严重者可遵医嘱使用地高辛、呋塞米、螺内酯等药物改善心功能。
妊娠早期风疹病毒等感染可能干扰胎儿心脏发育。若缺损较大伴有肺动脉高压，需评估后行介入封堵或外科手术，常用封堵器包括 Amplatzer 房间隔封堵器等。
孕期接触放射线、致畸药物等环境危害可能增加发病风险。中重度缺损患者术后需长期随访，监测心律失常、残余分流等并发症。
建议患者避免剧烈运动，预防呼吸道感染，均衡饮食并控制钠盐摄入，术后遵医嘱进行心脏康复训练。
