肺纤维化可能由遗传因素、环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用等原因引起，可通过抗纤维化治疗、免疫调节、氧疗、肺移植等方式干预。
1、遗传因素部分肺纤维化患者存在基因突变，如SFTPC、TERT等基因异常，可能表现为进行性呼吸困难。建议定期进行基因检测，遵医嘱使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物。
2、环境暴露长期接触石棉、粉尘或霉菌等有害物质会导致肺泡损伤，常见症状为干咳和乏力。需立即脱离污染环境，配合乙酰半胱氨酸抗氧化治疗。
3、自身免疫疾病类风湿关节炎、硬皮病等疾病可能引发肺间质病变，伴随关节肿胀和雷诺现象。需使用糖皮质激素联合环磷酰胺控制原发病。
4、药物副作用胺碘酮、博来霉素等药物可能诱发肺毒性反应，CT显示网格状阴影。应立即停用致病药物，必要时采用甲强龙冲击治疗。
肺纤维化患者应保持低盐高蛋白饮食，避免呼吸道感染，进行适度呼吸康复训练，定期监测肺功能变化。
