呆小症可能由遗传因素、碘缺乏、甲状腺发育异常、垂体功能减退等原因引起，可通过甲状腺激素替代治疗、碘补充、定期监测等方式干预。
1、遗传因素部分呆小症与基因突变相关，如甲状腺激素合成酶缺陷。患儿可能出现生长迟缓、智力低下，需终身服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物，家长需定期监测发育指标。
2、碘缺乏孕期或婴幼儿期碘摄入不足会导致甲状腺激素合成障碍。表现为皮肤干燥、体温偏低，可通过碘化钾溶液、复方碘口服液补充，家长需确保饮食含海带、紫菜等富碘食物。
3、甲状腺发育异常先天性甲状腺缺如或异位可能引发激素分泌不足。常伴随黄疸消退延迟、囟门闭合晚，需使用左甲状腺素钠片治疗，严重者需手术矫正。
4、垂体功能减退下丘脑-垂体病变导致促甲状腺激素分泌不足。患儿多合并其他激素缺乏症状，需联合使用甲状腺激素和生长激素，家长需警惕低血糖发作。
建议孕期加强产前筛查，婴幼儿定期进行甲功检测，发现异常及时就医，避免延误治疗导致不可逆神经损伤。
