先天性食管重复可通过内镜下切除术、胸腔镜手术、开胸手术、保守观察等方式治疗。该疾病通常由胚胎发育异常引起，需根据病变大小和症状选择干预方式。
适用于黏膜层小病灶，通过胃镜进行微创切除，术后恢复快。需排除合并食管瘘等复杂情况。
针对肌层或外膜病变，采用胸腔镜技术完整切除重复食管段。可能与胚胎期前肠分隔异常有关，常表现为吞咽困难。
适用于复杂病例或合并气管食管瘘者，需开胸行病变食管段切除吻合。多与神经嵴细胞迁移障碍相关，可能伴随反复呼吸道感染。
对无症状的小病灶可定期随访，通过超声内镜监测变化。注意避免剧烈运动导致囊肿破裂。
术后需遵循流质饮食过渡，定期复查食管造影评估吻合口情况，婴幼儿患者应加强营养支持促进生长发育。
