成骨不全症的基因治疗目前处于研究阶段，主要方法包括基因编辑、干细胞移植、反义寡核苷酸治疗、病毒载体递送等。该疾病由COL1A1或COL1A2基因突变导致I型胶原蛋白异常引起。
1、基因编辑：通过CRISPR-Cas9等技术直接修复致病基因突变，动物实验显示可改善骨骼脆性，但存在脱靶效应等安全性问题。
2、干细胞移植：将经过基因修饰的间充质干细胞植入患者体内，促进正常骨基质形成，临床试验中已观察到骨密度部分改善。
3、反义寡核苷酸：特异性抑制突变等位基因表达，减少异常胶原蛋白产生，需解决药物递送效率和长期疗效问题。
4、病毒载体治疗：使用AAV载体递送正常基因拷贝，在肝脏等靶器官表达功能性胶原蛋白，尚需优化载体组织特异性。
现阶段建议患者接受常规药物治疗如双膦酸盐，配合康复训练预防骨折，严格随访监测基因治疗临床试验进展。
