苯丙酮尿症患儿的大便通常无明显异常，但可能出现特殊气味。该病主要影响神经系统代谢，典型症状包括智力障碍、皮肤毛发色素减退及尿液异味。
1. 代谢异常：苯丙氨酸羟化酶缺陷导致代谢产物蓄积，可能使汗液、尿液出现鼠尿味，但肠道功能一般不受直接影响。
2. 饮食干预：需严格限制苯丙氨酸摄入，使用特殊配方奶粉，粪便性状与普通婴儿相似，颜色可能偏浅。
3. 并发症影响：严重未控制病例可能出现胃肠功能紊乱，但非典型表现，需警惕呕吐、腹泻等继发症状。
4. 监测要点：家长应定期检测血苯丙氨酸浓度，观察生长发育曲线，大便异常需排查其他胃肠疾病。
建议新生儿筛查阳性者立即转诊遗传代谢科，坚持低苯丙氨酸饮食可维持正常生理功能。
