VHL综合征三型可通过手术切除、靶向治疗、对症支持治疗及定期监测等方式干预，但无法完全治愈。该病属于常染色体显性遗传病，主要由VHL基因突变导致。
1、手术切除针对VHL综合征三型相关的肿瘤病灶，如肾细胞癌、嗜铬细胞瘤等，手术切除是主要治疗手段。需根据肿瘤位置和大小制定个性化方案，术后需长期随访。
2、靶向治疗对于无法手术或多发性肿瘤，可采用舒尼替尼、贝伐珠单抗等靶向药物控制进展。治疗期间需监测血压、蛋白尿等不良反应。
3、对症支持针对视网膜血管瘤、中枢神经系统病变等并发症，需联合激光治疗、放射治疗等措施缓解症状。同时需处理高血压、肾功能不全等继发问题。
4、定期监测患者须每6-12个月进行腹部MRI、眼底检查等系统筛查，早期发现新发病灶。建议对家族成员进行基因检测和遗传咨询。
患者应避免剧烈运动和高原环境，保持低盐饮食，定期复查血压及肾功能，及时处理新发症状。
